عوامل کنترل بیولوژیکی موجوداتی هستند که برای کنترل آفات و بیماری ها در کشاورزی و سایر زمینه ها استفاده می شوند. آنها می توانند حشرات مفید، کنه های شکارچی، باکتری ها، قارچ ها یا سایر موجودات زنده باشند که به کاهش جمعیت موجودات مضر بدون آسیب رساندن به محیط زیست یا سایر موجودات غیر هدف کمک می کنند. به منظور اطمینان از استفاده ایمن و موثر از عوامل کنترل بیولوژیکی، چارچوب ها و سیاست های نظارتی در بسیاری از کشورها توسعه یافته است. هدف این چارچوب ها و سیاست ها ارزیابی خطرات مرتبط با استفاده از عوامل کنترل بیولوژیکی و اطمینان از استفاده مسئولانه از آنهاست.
چرا چارچوب ها و سیاست های نظارتی مورد نیاز است؟
استفاده از عوامل کنترل بیولوژیکی به دلیل ماهیت سازگار با محیط زیست و پتانسیل آنها برای کاهش وابستگی به آفت کش های شیمیایی محبوبیت پیدا می کند. با این حال، مانند هر ابزار دیگری در کنترل آفات و بیماری ها، آنها باید برای اطمینان از ایمنی و کارایی آنها تنظیم شوند. چارچوب ها و سیاست های نظارتی برای موارد زیر مورد نیاز است:
- ارزیابی خطرات بالقوه مرتبط با معرفی و استفاده از عوامل کنترل بیولوژیکی
- اطمینان حاصل کنید که عوامل کنترل بیولوژیکی به ارگانیسم های غیر هدف آسیب نمی رسانند
- جلوگیری از ورود گونه های مهاجم
- اطمینان حاصل کنید که انتخاب و استفاده از عوامل کنترل بیولوژیکی بر اساس شواهد علمی است
- تنظیم تولید، ذخیره سازی و توزیع عوامل کنترل بیولوژیکی
- ارائه رهنمودهایی برای اعمال و نظارت بر روش های کنترل بیولوژیکی
نمونه هایی از چارچوب ها و سیاست های نظارتی
چندین کشور چارچوب ها و سیاست های نظارتی ویژه ای را برای استفاده از عوامل کنترل بیولوژیکی ایجاد کرده اند. این چارچوب ها در جزئیات متفاوت هستند اما به طور کلی جنبه های زیر را پوشش می دهند:
1. ارزیابی ریسک
قبل از اینکه یک عامل کنترل بیولوژیکی برای استفاده تأیید شود، باید ارزیابی ریسک انجام شود. این شامل ارزیابی خطرات بالقوه برای سلامت انسان، محیط زیست و موجودات غیر هدف است. ارزیابی ریسک معمولاً توسط آژانس‌های نظارتی که در ارزیابی عوامل کنترل بیولوژیکی تخصص دارند، انجام می‌شود. آنها عواملی مانند ویژگی عامل کنترل، پتانسیل ایجاد آسیب، قابلیت بقای آن در محیط و سازگاری آن با سایر روش های کنترل را ارزیابی می کنند. نتایج ارزیابی ریسک به تعیین اینکه آیا عامل کنترل بیولوژیکی قابل استفاده است و تحت چه شرایطی کمک می کند.
2. ثبت نام و تایید
هنگامی که یک عامل کنترل بیولوژیکی تحت ارزیابی ریسک قرار گرفت، ممکن است نیاز به ثبت و تایید توسط یک مرجع نظارتی قبل از استفاده تجاری داشته باشد. فرآیند ثبت معمولا شامل ارسال اطلاعات دقیق در مورد عامل کنترل، از جمله منشاء آن، روش‌های تولید، داده‌های اثربخشی و هرگونه خطر احتمالی است. مقامات نظارتی معمولاً بر اساس نتایج ارزیابی ریسک، این اطلاعات را بررسی می‌کنند و تصمیم می‌گیرند که آیا استفاده از عامل کنترل را تأیید کنند یا خیر.
3. ساخت و کنترل کیفیت
چارچوب های نظارتی همچنین شامل دستورالعمل هایی برای تولید و کنترل کیفیت عوامل کنترل بیولوژیکی می باشد. این دستورالعمل ها تضمین می کند که تولیدکنندگان از استانداردهای خاصی در زمینه تولید، ذخیره سازی و توزیع عوامل کنترلی پیروی می کنند. این به حفظ اثربخشی و ایمنی عوامل کنترل در طول عمر مفید آنها کمک می کند.
4. برچسب زدن و الزامات بسته بندی
عوامل کنترل بیولوژیکی معمولاً به صورت بسته بندی شده فروخته می شوند، و بنابراین الزامات برچسب زدن برای اطمینان از اینکه کاربران اطلاعات دقیقی در مورد عامل کنترلی که استفاده می کنند دارند، ضروری است. برچسب ها ممکن است حاوی اطلاعاتی در مورد ماده فعال، آفات یا بیماری های هدف، میزان کاربرد، اقدامات احتیاطی ایمنی و هرگونه محدودیت خاص در استفاده باشد.
5. نظارت و گزارش
نظارت بر استفاده از عوامل کنترل بیولوژیکی یک جنبه مهم از چارچوب های نظارتی است. این کمک می کند تا اطمینان حاصل شود که عوامل کنترلی همانطور که در نظر گرفته شده است مورد استفاده قرار می گیرند و هر گونه اثرات نامطلوب به سرعت شناسایی و برطرف می شود. ممکن است از کاربران خواسته شود که استفاده خود از عوامل کنترل بیولوژیکی را گزارش دهند و اطلاعاتی در مورد اثربخشی آنها و هر گونه حادثه یا عوارض جانبی مشاهده شده ارائه دهند.
همکاری بین المللی در زمینه مقررات
مقررات عوامل کنترل بیولوژیکی محدود به کشورها نیست. سازمان های بین المللی مانند کنوانسیون بین المللی حفاظت از گیاهان (IPPC) و کنوانسیون تنوع زیستی (CBD) نیز در تدوین استانداردها و دستورالعمل های بین المللی برای استفاده ایمن و مسئولانه از عوامل کنترل بیولوژیکی نقش دارند. این سازمان ها تبادل اطلاعات را تسهیل می کنند و هماهنگ سازی مقررات را در بین کشورها ترویج می کنند.
نتیجه
چارچوب ها و سیاست های نظارتی در مورد استفاده از عوامل کنترل بیولوژیکی برای اطمینان از استفاده ایمن و موثر آنها در کنترل آفات و بیماری ها ضروری است. این چارچوب ها به ارزیابی ریسک های مرتبط با استفاده از عوامل کنترل، راهنمایی ثبت و تایید آنها، اطمینان از کیفیت و برچسب گذاری مناسب و نظارت بر استفاده و اثربخشی آنها کمک می کند. با ایجاد چارچوب‌های نظارتی، کشورها می‌توانند شیوه‌های کنترل بیولوژیکی مسئولانه و پایدار را ترویج کنند و در عین حال خطرات احتمالی برای انسان، محیط‌زیست و ارگانیسم‌های غیرهدف را به حداقل برسانند.
تاریخ انتشار: