Биолошка средства за сузбијање су организми који се користе за сузбијање штеточина и болести у пољопривреди и другим областима. Они могу бити корисни инсекти, предаторске гриње, бактерије, гљиве или други организми који помажу у смањењу популације штетних организама без наношења значајне штете животној средини или другим организмима који нису циљани. Да би се осигурала безбедна и ефикасна употреба агенаса биолошке контроле, у многим земљама су развијени регулаторни оквири и политике. Ови оквири и политике имају за циљ да процене ризике повезане са употребом агенаса биолошке контроле и обезбеде да се они користе одговорно.
Зашто су потребни регулаторни оквири и политике
Употреба биолошких средстава за контролу постаје све популарнија због њихове еколошке природе и потенцијала да смање ослањање на хемијске пестициде. Међутим, као и сваки други алат у контроли штеточина и болести, потребно их је регулисати како би се осигурала њихова безбедност и ефикасност. Регулаторни оквири и политике су потребни за:
- Проценити потенцијалне ризике повезане са увођењем и употребом средстава за биолошко сузбијање
- Осигурати да агенси биолошке контроле не оштећују нециљане организме
- Спречити уношење инвазивних врста
- Осигурати да су избор и употреба биолошких контролних агенаса засновани на научним доказима
- Регулисати производњу, складиштење и дистрибуцију биолошких контролних агенаса
- Дати смернице за примену и праћење метода биолошке контроле
Примери регулаторних оквира и политика
Неколико земаља је успоставило регулаторне оквире и политике специфичне за употребу биолошких контролних агенаса. Ови оквири се разликују у својим детаљима, али генерално покривају следеће аспекте:
1. Процена ризика
Пре него што се агенс биолошке контроле може одобрити за употребу, потребно је да прође процену ризика. Ово укључује процену потенцијалних ризика по људско здравље, животну средину и нециљане организме. Процену ризика обично спроводе регулаторне агенције које су специјализоване за процену биолошких контролних агенаса. Они процењују факторе као што су специфичност контролног агенса, његов потенцијал да изазове штету, његова способност преживљавања у животној средини и његова компатибилност са другим методама контроле. Резултати процене ризика помажу да се утврди да ли се агенс биолошке контроле може користити и под којим условима.
2. Регистрација и одобрење
Када се агенс биолошке контроле подвргне процени ризика, можда ће морати да буде регистрован и одобрен од стране регулаторног органа пре него што се може комерцијално користити. Процес регистрације обично укључује достављање детаљних информација о контролном агенту, укључујући његово порекло, методе производње, податке о ефикасности и све потенцијалне ризике. Регулаторни органи прегледају ове информације и одлучују да ли да одобре употребу контролног средства, обично на основу резултата процене ризика.
3. Производња и контрола квалитета
Регулаторни оквири такође укључују смернице за производњу и контролу квалитета биолошких средстава за контролу. Ове смернице обезбеђују да се произвођачи придржавају одређених стандарда у погледу производње, складиштења и дистрибуције контролних агенаса. Ово помаже у одржавању ефикасности и безбедности контролних агенаса током њиховог рока трајања.
4. Захтеви за етикетирање и паковање
Биолошки агенси за контролу се обично продају у упакованом облику, и стога су захтеви за обележавање неопходни како би се осигурало да корисници имају тачне информације о контролном агенсу који користе. Етикете могу да садрже информације о активном састојку, циљаним штеточинама или болестима, стопама примене, мерама предострожности и свим специфичним ограничењима употребе.
5. Мониторинг и извештавање
Праћење употребе биолошких контролних агенаса је важан аспект регулаторних оквира. Ово помаже да се осигура да се контролни агенси користе како је предвиђено и да се сви штетни ефекти идентификују и одмах отклоне. Од корисника се може тражити да пријаве своју употребу биолошких контролних агенаса и доставе податке о њиховој ефикасности и свим уоченим инцидентима или нежељеним ефектима.
Међународна сарадња у области регулације
Регулација агенса биолошке контроле није ограничена на појединачне земље. Међународне организације, као што су Међународна конвенција о заштити биља (ИППЦ) и Конвенција о биолошкој разноврсности (ЦБД), такође играју улогу у развоју међународних стандарда и смерница за безбедну и одговорну употребу агенаса биолошке контроле. Ове организације олакшавају размену информација и промовишу хармонизацију прописа међу земљама.
Закључак
Регулаторни оквири и политике у вези са употребом агенаса биолошке контроле су од суштинског значаја за обезбеђивање њихове безбедне и ефикасне употребе у контроли штеточина и болести. Ови оквири помажу у процени ризика повезаних са употребом контролних агенаса, усмеравају њихову регистрацију и одобрење, обезбеђују њихов квалитет и правилно обележавање и прате њихову употребу и ефикасност. Успостављањем регулаторних оквира, земље могу да промовишу одговорне и одрживе праксе биолошке контроле, док минимизирају све потенцијалне ризике за људе, животну средину и нециљане организме.
Датум објављивања: