Designhensyn for områder som brukes til medisinsk forskning eller kliniske studier i en klinikkbygning er avgjørende for å sikre effektiviteten, sikkerheten og suksessen til disse aktivitetene. Her er noen viktige detaljer å vurdere:
1. Romlige krav: Tilstrekkelig plass må tildeles for å imøtekomme de ulike forskningsaktivitetene, inkludert laboratorier, behandlingsområder, pasientscreeningsrom, samtykke- og konsultasjonsrom, prøvelagring og administrative områder. Det bør planlegges tilstrekkelige sirkulasjonsarealer og tydelig skille mellom ulike soner, for eksempel rene og forurensede rom.
2. Fleksibilitet: Det er viktig å utforme plassen for å imøtekomme endrede forskningsbehov. Innlemming av modulære eller tilpasningsdyktige funksjoner kan bidra til å imøtekomme utviklende forskningskrav, teknologiske fremskritt og endringer i forskningsprotokoller uten omfattende renoveringer.
3. Sikkerhet og overholdelse: Det er avgjørende å følge lokale, nasjonale og internasjonale sikkerhetsretningslinjer, slik som de gitt av National Institutes of Health (NIH) og Good Clinical Practice (GCP). Dette inkluderer hensyn til biosikkerhet, strålesikkerhet, lagring av farlige stoffer, infeksjonskontroll, avfallshåndtering og beredskapssystemer.
4. HVAC og miljøkontroller: Designet bør prioritere avanserte varme-, ventilasjons- og luftkondisjoneringssystemer (HVAC) for å opprettholde passende miljøforhold og forhindre forurensning. Spesialiserte filtreringssystemer kan være nødvendige for å kontrollere luftbårne patogener, støv og luftpartikler. Kontrollen av temperatur, fuktighet og luftendringer per time må styres og overvåkes nøye.
5. Utstyr og infrastruktur: Spesifikt forskningsutstyr og infrastruktur må identifiseres og planlegges for, for eksempel avtrekkshetter, biosikkerhetsskap, sentrifuger, kjøleskap, frysere, autoklaver, spesialisert belysning og datanettverk. Tilstrekkelig strømforsyning, backup-systemer og dedikert IT-infrastruktur med cybersikkerhetstiltak bør vurderes.
6. Pasientkomfort og personvern: Design bør prioritere pasientkomfort for å oppmuntre til deltakelse i kliniske studier. Overveielser inkluderer å skape komfortable venteområder, private eksamensrom, lydisolering mellom rom, sikring av pasientens personvern under konsultasjoner, og iverksetting av tiltak for å opprettholde konfidensialitet av pasientinformasjon.
7. Tilgjengelighet: Plassen bør utformes for å være tilgjengelig for alle, inkludert personer med nedsatt funksjonsevne, for å sikre inkludering. Hensyn inkluderer ramper, heiser, bredere døråpninger, passende skilting og tilgjengelig utstyr.
8. Samarbeid og kommunikasjon: Støtt samarbeid og kommunikasjon mellom forskere, klinikere og studiedeltakere. Fysiske designfunksjoner, som delte møterom, samarbeidssoner og videokonferansefunksjoner, kan legge til rette for effektiv kommunikasjon og tverrfaglig samarbeid.
9. Databehandling: Sørg for tilstrekkelig plass og infrastruktur for sikker datalagring, serverrom og sikkerhetskopieringssystemer. Innlemme tiltak for datavern og sikkerhet, inkludert sikre nettverkssystemer og kontrollert tilgang til datalagringsområder.
10. Reguleringsoverholdelse: Gjør deg kjent med relevante lokale og internasjonale forskrifter, for eksempel de fra regulatoriske myndigheter eller institusjonelle vurderingsråd. Design forskningsområdene slik at de oppfyller disse kravene og muliggjør enkel revisjon og inspeksjoner.
Det er viktig å involvere forskere, klinikere, arkitekter,
Publiseringsdato: