Hvordan designer kommercielle arkitekter til farmaceutiske faciliteter?

Kommercielle arkitekter arbejder tæt sammen med medicinalvirksomheder for at designe faciliteter, der opfylder deres specifikke behov. Her er nogle vigtige trin, de kan tage i forbindelse med udformningen af ​​en farmaceutisk facilitet:

1. Analyse af behov: Arkitekter starter med at forstå medicinalvirksomhedens behov og mål. De kan undersøge virksomhedens nuværende faciliteter og processer for at identificere muligheder for forbedringer. Denne analyse informerer designprocessen og sikrer, at det nye anlæg opfylder virksomhedens behov.

2. Udvikling af et program: På baggrund af analysen vil arkitekten udvikle et program, der skitserer de nødvendige rum og deres funktioner. Dette omfatter renrum, laboratorier, produktionsområder, lagerområder, forsendelses- og modtageområder og kontorer. Programmet tager også højde for regulatoriske krav og industristandarder.

3. Oprettelse af et layout: Med programmet som guide skaber arkitekten et layout, der optimerer flowet af mennesker og materialer gennem anlægget. Dette omfatter design af arbejdsgange, der minimerer risikoen for kontaminering, samt oprettelse af separate områder til forskellige produktionsstadier.

4. Valg af materialer: For at sikre, at anlægget er nemt at vedligeholde og rengøre, vil arkitekten vælge materialer, der er holdbare og modstandsdygtige over for korrosion, kemikalier og mikroorganismer. Dette omfatter gulvbelægning, vægbeklædning og loftsystemer.

5. Design af systemer: Arkitekten vil arbejde sammen med ingeniører om at designe de mekaniske, elektriske og VVS-systemer, der skal understøtte anlægget. Dette inkluderer HVAC-systemer, der opretholder den nødvendige temperatur, fugtighed og luftkvalitet, samt forsyningssystemer, der leverer strøm, vand og gas.

6. Sikring af overholdelse: Anlægget skal overholde en række regulatoriske krav, herunder Good Manufacturing Practices (GMP), Occupational Safety and Health Administration (OSHA) standarder og Environmental Protection Agency (EPA) regler. Arkitekten vil sikre, at anlæggets design og konstruktion opfylder disse krav.

7. Løbende support: Selv efter at anlægget er bygget, kan arkitekten fortsætte med at arbejde med medicinalvirksomheden for at yde løbende support. Dette kan omfatte vedligeholdelses- og reparationstjenester samt ændringer af anlægget, efterhånden som virksomhedens behov udvikler sig.

Udgivelsesdato: